在向所在國主管機構提交了申報資料后，申報人（制造商和進口商）還有持續(xù)報告的義務，需報告物質進入市場的年投放量和總量的變化，物質對健康和環(huán)境影響的新的認知信息，物質新的用途，物質組成的任何變化，制造商或進口商角色的任何變化等。
　　
　　b）物質的危險性評估：對化學物質（包括新物質和現(xiàn)有物質）的危險性評估，不管是美國叫做危險性試驗，還是歐盟叫做化學品“風險評估”，都要求有關主管機構或生產(chǎn)使用企業(yè)就物質對人類和環(huán)境的潛在危害性進行評估。歐美都已經(jīng)建立了一套化學品危險性評估體系，并公布了配套的技術文檔。按照歐盟《白皮書》的建議，化學品“風險評估”的責任將由主管機構負責向化學品的生產(chǎn)企業(yè)和下游用戶轉移。
　　
　　在歐盟，支持化學品“風險評估”的指導原則叫做技術指導文檔（TGD）。TGD的毒害性評估方面，包括化學品的毒理學研究部門和生態(tài)毒理學部分。化學品毒理學研究部分，包括急性毒性研究（皮膚/眼睛接觸的刺激性/致敏性/急性毒性，食入/吸入的急性毒性）、重復劑量的毒性和其它影響（如致突變性）的研究等。
　　
　　c）限制和禁止劇毒物質的生產(chǎn)、銷售或使用：對劇毒化學品，各國通過不同的方式加以控制。例如，限制或禁止它們的生產(chǎn)、銷售、使用或排放，限制它們的使用用量，或通過“職業(yè)接觸限值”的形式來限制它們在作業(yè)場所中出現(xiàn)的最大濃度。
　　
　　在歐盟內(nèi)部或其成員國，制定有單獨的法規(guī)，以限制或禁止一些單個化學品，或一類危險物質、或制劑的銷售和使用。如，1997年8月7日發(fā)布的指令，禁止了廣泛類別的致癌物質、致突變物質和對生殖有害物質（CMR）的商業(yè)形式的銷售。德國規(guī)定了22類物質（如石棉和鎘），禁止在德國境內(nèi)制造和銷售，對特定的危險物質的制造和使用，包括二惡英和呋喃、DDT、一些芳香胺和甲醛，提出了更嚴格的限制。
　　
　　d）危害信息交流：對危險化學品，尤其是劇毒物質，推行安全技術說明書（MSDS）和安全標簽制度，進行危害信息傳遞，同時要求這些危害信息語言和格式本地化。值得注意的是，隨著新指令的實施，歐盟對安全技術說明書的規(guī)定有了新的變化，即對不屬危險物質，但含有1%或更多的對健康和環(huán)境有害或作業(yè)場所接觸限值涉及到的物質，都要提供安全技術說明書。在德國，所有安全技術說明書上還應有應急聯(lián)系電話，以及歐洲廢棄物索引號等內(nèi)容。
　　
　　各國都制定了相應的標準和法規(guī)，規(guī)定對危險物質（包括有毒物質、劇毒物質等）必須采取正確包裝和標注。
　　
　　e）社區(qū)知情權：在美國，按照應急預案和社區(qū)知情權法（EPCRA）的規(guī)定，公眾和社區(qū)享有知情權，要求工業(yè)界報告社區(qū)和州政府規(guī)定的有毒化學品的泄漏，要求企業(yè)報告化學品或殺蟲劑對設施所在社區(qū)存在的可能的危害，要求企業(yè)報告極度危險物質（包括劇毒物質）在社區(qū)內(nèi)存放的量，并建立了極度危險物質列表，列表內(nèi)容包括物質的CAS號、商品名稱、泄漏報告量和閾限計劃量等信息。