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心血管植入物 人工血管

標(biāo) 準(zhǔn) 號: YY 0500-2004
替代情況:
發(fā)布單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理局
起草單位: 國家食品藥品監(jiān)督管理局中檢所醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心
發(fā)布日期: 2004-11-08
實施日期: 2005-11-01
點 擊 數(shù):
更新日期: 2021年11月26日
//技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
內(nèi)容摘要

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了無菌人工血管的測試方法、包裝、標(biāo)志及術(shù)語要求,無菌人工血管是指可以置換、旁路移植或分流人體血管系統(tǒng)任一部分的人工血管。
本標(biāo)準(zhǔn)所指的人工血管可以完全或部分是由生物材料、合成編織型材料、合成非編織型材料制成的。此外,在標(biāo)準(zhǔn)中也對組合型人工血管和混合型人工血管的特征區(qū)別作出了說明。本標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了人工血管原材料的名稱和結(jié)構(gòu)以及人工血管長度和直徑的名稱。本標(biāo)準(zhǔn)對人工血管原材料及成品的生物學(xué)要求,參考了GB/T 16886的規(guī)定。
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了人工血管各項機械力學(xué)性能的名稱。而且在本標(biāo)準(zhǔn)中還列出了部分制造者對人工血管幾何形狀和機械力學(xué)性能的測試測量方法。本標(biāo)準(zhǔn)還提到了人工血管的滅菌方法,并對產(chǎn)品的包裝和標(biāo)志做出了規(guī)定。在本標(biāo)準(zhǔn)中還列出了關(guān)于人工血管一些常用術(shù)語的定義。 ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?本標(biāo)準(zhǔn)所列出的測試方法、結(jié)果及其他信息只適用于負(fù)責(zé)制定外科植人物規(guī)章的國家權(quán)威機構(gòu)的要求。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于由人類捐贈的血管如冷凍人工血管。也不適用于各類補片、墊片和支架。

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